1976 óta az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) felel az ECT-gépek felügyeletéért.

Mivel az ECT-gépek már használatban voltak, az FDA engedélyezte, hogy a piacon maradjanak.

1979-ben azonban az FDA „III-as osztályú eszközként” sorolta be az ECT-gépeket, ami azt jelenti, hogy rendkívül veszélyesek, és biztonsági tesztek alá kell vetni őket. A hatóság három évet adott a gyártóknak, hogy bebizonyítsák, a gépek biztonságosak.

Ez soha nem történt meg.

Valójában, közel négy évtizeddel később, az FDA elutasította saját bizottsága javaslatait, kibővítette az ECT-gép használatát, és ezáltal több emberre terjesztette ki, mint valaha.